Нами было, затем показано, что для констатации токсинообразования и для отбора соответствующих стрептококковых культур можно с успехом  использовать метод преципитации в геле. Он оказался простым и удобным, в особенности при широких кли-нико-эпидемиологических обследованиях.  Вопрос о возможности использовать этот метод для количественных определений остался открытым. Как известно, даже в отношении дифтерийных культур соответствующие данные противоречивы: наряду с авторами, указывающими, что число специфических полос преципитации находится в прямой зависимости  от   количества  токсина  (Э. 3.  Рахман,  1958; Е. А. Ельчинова, 1959), другие считают, что количество  полос преципитации не характеризуют степени   токсигеннбсти испытуемой культуры (Е. В. Ковалева, 1959;   А. Г.  Леонова и П. В. Павлов,  1959).  Имеется  предложение судить о количестве бактериального токсина по скорости появления преципитата около растущей культуры (И. К. Джаврова, 1957). Мы исследовали 169 культур гемолитического стрептококка, отобранных по реакции преципитации в агаре, в реакции связывания комплемента по Зеликиной в количественной растит-ровке. Сопоставление титра продуцируемых токсинов и числа полос преципитации, образуемых в геле при росте соответствующих культур.

К определению тонсигеннооти геолитичеоних отрептононнов 143 культур, которые продуцировали слабые или средней силы токсины. Все 26 высокотоксигенных культур дали одну полосу преципитата.

Таким образом, число полос преципитации не отражало в наших опытах степени токсигенности стрептококковых культур. Следовало испытать, не будет ли отражать степень токсигенности культур ширина зоны преципитации в геле при исследовании соответствующих фильтратов. Были поставлены модельные опыты со стандартным стрептококковым термолабильным токсином и соответствующей антитоксической сывороткой.